{"id":551839,"date":"2024-11-05T17:49:47","date_gmt":"2024-11-05T17:49:47","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/vdi-2083-blatt-21\/"},"modified":"2024-11-05T17:49:47","modified_gmt":"2024-11-05T17:49:47","slug":"vdi-2083-blatt-21","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/vdi-2083-blatt-21\/","title":{"rendered":"VDI 2083 Blatt 21"},"content":{"rendered":"

Diese Richtlinie stellt eine Handlungshilfe auf Basis des risikobasierten Ansatzes zur Identifizierung von kritischen Verunreinigungen biologischer, chemischer oder partikul\u00e4rer Natur sowie gegebenenfalls zur Festlegung von Akzeptanzkriterien (Reinheitsbewertung) und zur \u00dcberpr\u00fcfung (Reinheitsbestimmung) von Medizinprodukten im Herstellungsprozess dar. Dies gilt sowohl f\u00fcr die Medizinprodukte selbst als auch f\u00fcr deren Zwischenprodukte, Zulieferprodukte usw. Nicht Gegenstand dieser Richtlinie sind die erstmalige Aufbereitung und die Wiederaufbereitung von Medizinprodukten beim Anwender und die Beurteilung der biologischen Vertr\u00e4glichkeit von Medizinprodukten (Biokompatibilit\u00e4t nach den Normen in der Reihe ISO 10993).*www.vdi.de\/2083<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Reinraumtechnik – Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
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