{"id":528296,"date":"2024-11-05T15:39:27","date_gmt":"2024-11-05T15:39:27","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/din-en-13624\/"},"modified":"2024-11-05T15:39:27","modified_gmt":"2024-11-05T15:39:27","slug":"din-en-13624","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/din-en-13624\/","title":{"rendered":"DIN EN 13624"},"content":{"rendered":"

Diese Europ\u00e4ische Norm legt ein Pr\u00fcfverfahren und Mindestanforderungen f\u00fcr die fungizide oder levurozide (Hefen abt\u00f6tende) Wirkung von chemischen Desinfektionsmitteln und Antiseptika fest, die bei Verd\u00fcnnung mit Wasser standardisierter H\u00e4rte bzw. – im Fall von gebrauchsfertigen Produkten – mit Wasser als homogenes physikalisch stabiles Pr\u00e4parat vorliegen. Die Produkte k\u00f6nnen nur in einer Konzentration bis zu 80 % (97 % bei einem modifizierten Verfahren in Sonderf\u00e4llen) gepr\u00fcft werden, da durch Zugabe der Pr\u00fcfkeime und der Belastungssubstanz stets eine gewisse Verd\u00fcnnung bewirkt wird. Diese Europ\u00e4ische Norm gilt f\u00fcr Produkte, die im humanmedizinischen Bereich f\u00fcr hygienische H\u00e4ndedesinfektion und H\u00e4ndewaschung, chirurgische H\u00e4ndedesinfektion und H\u00e4ndewaschung, f\u00fcr die Instrumentendesinfektion durch Eintauchen sowie f\u00fcr die Oberfl\u00e4chendesinfektion mittels Wischen, Spr\u00fchen, Sp\u00fclen o. \u00e4. verwendet werden. Diese Europ\u00e4ische Norm gilt f\u00fcr Bereiche und Bedingungen, wo eine Desinfektion oder Antisepsis aus medizinischen Gr\u00fcnden angezeigt ist. Derartige Gr\u00fcnde treten bei der Patientenbetreuung z. B. in – Krankenh\u00e4usern, kommunalen medizinischen Einrichtungen und im Dentalbereich; – medizinischen Einrichtungen in Schulen, Kinderg\u00e4rten und Heimen; auf und k\u00f6nnen auch am Arbeitsplatz oder im privaten Bereich gegeben sein. Eingeschlossen sein k\u00f6nnen auch Einrichtungen wie W\u00e4schereien und K\u00fcchen, die der direkten Versorgung der Patienten dienen. ANMERKUNG 1 Das beschriebene Verfahren dient zur Bestimmung der Wirksamkeit kommerziell erh\u00e4ltlicher Zubereitungen oder Wirkstoffe unter den jeweiligen Anwendungsbedingungen. ANMERKUNG 2 Dieses Verfahren entspricht einer Pr\u00fcfung der Phase 2, Stufe 1. EN 14885 legt detailliert die Beziehungen der unterschiedlichen Pr\u00fcfungen untereinander und zu "Anwendungsempfehlungen" fest.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika – Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der fungiziden oder levuroziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich – Pr\u00fcfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1)<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
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